Emma. Foto: erakogu

Kolme lapse ema, nelja lapse vanaema, pisitüdruk, raamatukoguhoidja ja motospordiäss – toome siinkohal ära viis lugu meie kandi inimestest, kes peavad oma elu ja tervise nimel võitlema ülikallite ravimite ja keeruka ravi toel ning vajavad selleks heade inimeste abi.

Kaidi Russak
Vähiravifond Kingitud Elu teatas, et Lõuna-Eesti haiglas algas läinud nädalal annetuste kogumine samas haiglas õena töötava pereema Kaidi Russaki (36) ravi toetuseks.

Kuu aega tagasi kirjutas fond üleskutse „Et emme kestaks!” all, et Võrus elav kolme lapse ema Kaidi Russak toetub vähiravifondile, et panna vastu rinnakasvajale. „Kutsume kõiki üles toetama noore ema võitlust kurja haigusega – selleks saab teha sihtotstarbelise annetuse. Ikka selleks, et kolm last saaks emmega olla veel hästi kaua. Kaidi ravi, mida tervisekassa ei rahasta, maksab 26 000 eurot kvartalis,” teatas Kingitud Elu.

Kaidi enda ülevaade:
„Veebruaris 2024, kui minu noorim laps oli vaid kaheksakuune ning toitsin teda veel rinnaga, avastasin piimapaisu foonil rinnast tüki, mis pärast piimapaisu taandumist jäi alles. Algselt lootsin, et on vähetõenäoline, et rinnaga toitmise ajal midagi halba saab see olla, kuid mingi rahutus siiski jäi ja sundis minema kontrolli.

Kontrolli käigus selguski, et sügaval sisimas olnud rahutus oli õige ja tegemist pole millegi hea ning loomulikuga. Kontrolli pöördumisest kuni esimese ravini kulus vähem kui kaks nädalat. Esialgu saingi 12 nädalat ravi ühe rohuga, siis 4 x teisega, seejärel toimus operatsioon ning kiiritusravi. Pärast seda jätkus immuunravi ning tablettidena keemiaravi.

Selle aasta veebruaris hakkas tervis uuesti halvenema – haigus oli tagasi. Tekkis hingeldus füüsilisel koormusel, arsti poole pöördudes selgus, et on tekkinud vedelik kopsukelmesse, mida oli tarvis pidevalt hakata punkteerima. Lõpuks pandi operatsiooni käigus mõlemale kopsukelmele talki, mis takistas vedeliku tekkimist. Paralleelselt hakkasin saama kohe ka keemiaravi, kuid see ei avaldanud oodatud tulemust. Selgus, et vähiravifondi kaudu on minu jaoks olemas ravim, mis võiks aidata.

Tegime taotluse ning minu suureks õnneks oli fondi vastus positiivne. Olen juba kolm kuud saanud ravi Kingitud Elu toel. Kui kevadel suutsin vaevalt liikuda ning kodus teisele korrusele ei jõudnud minna, siis tänaseks on enesetunne oluliselt paranenud: jaksan liikuda ning lastega tegeleda, käia nendega jalutamas, jalgrattaga sõitmas ning nautida suve täiel rinnal. Ja mis peamine, saan veeta aega oma imearmsa pere ning lähedastega.

Südamlik tänu vähiravifondile ja kõigile headele annetajatele, kes on andnud oma toetuse ja aidanud mind raskel hetkel. Teie toetus on midagi, mis ei ole lihtsalt rahaline abi – te olete andnud mulle tõeliselt hindamatuid kingitusi: elu, lootust ja aega.

Raske on sõnadesse panna seda tänutunnet, mida tunnen teie ja kõikide annetajate suhtes. Teie lahkus ja hoolivus on andnud mulle jõudu, mida ma olen vajanud oma haiguse vastu võitlemisel.”

Kaidi toetuseks on oodatud igas suuruses sihtotstarbelised annetused, sest fond jätkab noore naise ja tema pere toetamist. Annetuse saad vormistada kodulehel www.kingitudelu.ee.

Sirje Rõõmus
Võrus elav Sirje Rõõmus (70) on saanud vähiravifondilt abikäe võitluses käärsoolekasvajaga, mille raviks kulub 8000 eurot kvartalis. Tervisekassa Sirje ravi ei rahasta.

Naine kirjutas:
„Võitlen oma haigusega alates aastast 2022, kui mul diagnoositi ootamatult neljanda staadiumi soolevähk.

Edasi käis kõik kiiresti. Tegin läbi operatsiooni ja jätkasin keemiaraviga. Mõni ravim mulle ei sobinud, ühest ravimist sain lausa üliraske allergilise reaktsiooni. Operatsioon oli aga edukas ja korraks sain haigusest näiliselt võitu, kuid mõne aja pärast oli ta jälle platsis.

See teada saamine oli minu jaoks isegi hullem kui esimest korda diagnoosi saamine. Olin juba nii rõõmus olnud, et haigus on seljatatud – ja nüüd siis jälle.

Operatsiooni enam ei tehtud, jätkasin keemiaraviga. Iga kolme kuu tagant uuringutel käimine oli emotsionaalselt raske. Väga kartsin, et arst ütleb, et haigus on süvenenud ja ravi ei jätkata. Ravi siiski jätkus ja mõnda aega sai jälle rahulikumalt olla.

Õnneks on lasknud haigus mul enam-vähem samamoodi jätkata tavapärast elu. Mul on kolm last ja neli lapselast, kellega tihedalt läbi käime. Olin juba enne haigust väga liikuv inimene ja käisime koos mehega väga palju mööda Eestit ringi. Peale diagnoosi saamist sain aru, et ma ei saa enam midagi tulevikku lükata. Kõike tuleb teha nüüd.

Kui aga pärast viimast uuringut teatas arst, et ravi siiski lõpetatakse kehvade ravitulemuste tõttu, tõmmati mul justkui vaip jalge alt ära. See oli olnud minu ainuke võimalus, et saan haigust mingil määral kontrolli all hoida. Miks nüüd nii?

Arst selgitas siiski, et on üks ravim, mida võiks veel proovida, kuid mida tervisekassa ei rahasta. Teie fond on andnud mulle uue lootuse! Juba samal õhtul, kui olin ravimi rahastuseks avalduse ära saatnud, tuli mingi kummaline rahu mulle hinge. Südamest tänu teile ja kõigile annetajatele, et te olete olemas meie jaoks!”

Ka Sirje Rõõmust saab toetada veebisaidi kingitudelu.ee kaudu.

Karmi haigusega pisitüdruk Emma
„Kui laps on üks miljonist: üliharuldase ja -karmi geenihaigusega Emmat saaks aidata ravim, mis maksab 53 816 eurot kuus,” teatas läinud nädalal Tartu Ülikooli kliinikumi lastefond. „Pisitüdruk on haiglas kriitilises seisus.”

Augustis tuli Võrus Lõuna-Eesti haiglas ilmale Emma, pere teise ja väga oodatud lapsena. Sünnitusjärgne kergendustunne sai aga kesta üksnes hetke, sest pisitüdruku nahal olid villid ja haavandid ning Emma viidi TÜ kliinikumi intensiivravi osakonda. Nelja päevaga sai paika diagnoos: düstroofiline bulloosne epidermolüüs – väga haruldase geneetilise, valdavalt nahka ja limaskestasid haarava haiguse raskeim vorm.

Kui veel paar aastat tagasi ei olnud sellele haigusele ühtegi ravimit, siis sellel kevadel sai Euroopa Ravimiametilt müügiloa geeniravim Vyjuvek, mis võiks nüüd Emmat aidata. Paraku on see ravim väga-väga kallis – maksab poolaastas koos riigile makstava käibemaksuga 349 804 eurot – ning tervisekassa seda ei rahasta.

Haigus on seotud COL7A1 geeni mutatsiooniga. See geen omakorda kodeerib VII tüüpi kollageeni, mis on vajalik naha sügavamate kihtide omavaheliseks tugevaks sidumiseks. Kui see valk ei tööta või seda on liiga vähe, kihistub nahk kergesti ja tekivad villid, haavandid ja armistumine.

Emma nahakahjustused on ulatuslikud, haaratud on kogu tema keha. Iga puudutus, sh söömine ja mähkmevahetus, põhjustab uusi ville, millest paljudest saavad purunedes valusad haavandid. Seda nii nahal kui ka limaskestadel. Arstide konsiiliumi hinnangul aitab uudne ravim haavadel paraneda ja loob kaitsva nahakihi, samuti säästab teda piinavast valust. Kuna Emma seisukord on äärmiselt raske, tuleks ravi alustada nii kiiresti kui võimalik.

„Ravimitootja kahjuks sentigi hinnaalandust väikese Eesti ainsa patsiendi elu päästmiseks tegema ei nõustunud, seega on Emma pere nüüd valiku ees – maksta nõutud summa või anda alla. Emma on aga juba praegu näidanud, et on tohutult tubli väike võitleja: aitame tal karmile haigusele vastu seista!” teatas TÜ kliinikumi lastefond.

Aidata saab mitmeti: 1. valides lastefond.ee/anneta vormist „Emma ravi”, 2. helistades lastefondi heategevuslikele telefoninumbritele: helistades 900 5025 annetad 5 eurot; helistades 900 5100 annetad 10 eurot; helistades 900 5500 annetad 50 eurot, 3. tehes ülekande SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi annetuskontodele (leiatavad kodulehelt), märkides selgitusse „Emma”.

Anneli Lätting
Võru maakonnas Rusima külas elav Anneli Lätting (60), kes töötab kodukandis küla- ja kooliraamatukoguhoidjana, saab vähiravifondist Kingitud Elu abi, et võidelda kurja haigusega. Kolme kuu ravile kulub 15 000 eurot.

Anneli kirjutab:
„Mulle meeldib väga mu töö, saan inimestega suhelda ja tunda, et olen oma lugejatele vajalik. Olen terve elu olnud pigem optimistlik ja positiivse ellusuhtumisega.

Minu kõige suurem armastus ja tagala on minu pere, kes on igas rõõmus ja mures minuga. Meie peres on kaks tütart, kes on teinud meid abikaasaga kuuekordseks vanaemaks-vanaisaks. Lisaks veel vanemad, õe ja venna pered, sõbrad ja hoolivad töökaaslased. Olen neilt kõigilt oma raviteekonnal saanud palju tuge.

Nüüd aga on haigus kahjuks jõudnud staadiumisse, kus vajan Kingitud Elu abi.

Minu haigus – pärakukanali pahaloomuline kasvaja, lamerakk-kartsinoom – avastati 2024. aasta märtsis. Järgnes operatsioon, paigaldati kolestoom. Sain keemia- ja kiiritusravi. Selgus, et senine ravi ei ole enam tulemuslik ja maksas on tekkinud metastaasid.

Sain veel kolm keemiaravikuuri. Kahjuks ka need ei andnud positiivset tulemust. Ravikuurid on olnud küll kurnavad, aga pere ja sõprade toetus on aidanud vastu pidada.

Võimalus oli pöörduda edasise ravi jätkamiseks vähiravifondi poole. Õnneks tuli vastus taotlusele positiivne. Kallid annetajad, kellel teil on võimalus mind sellel teel toetada, olen teile koos oma perega südamest tänulik. Te annate mulle lootust ja aega, hetki olla perega ja näha oma kallite lastelaste kasvamist.”

Fond kutsub üles kinkima ühele suurele perele ema ja vanaema veel kauaks, toetades vähiravifondi kasvõi pisikese annetusega: www.kingitudelu.ee.

Taastusravi vajav motomees Peru
Tajo Andressoo on motosportlaste ringkondades tuntud hüüdnime Peru järgi. Ta on mitmekordne Eesti meister mootorrataste mäkketõusus, lisaks edukas enduurosõitja – sealhulgas valdavalt Kagu-Eestis sõidetavatel Piksepini Karika võistlustel. Teadaolevalt küll Nõo vallas elav Andressoo kuulub meie kandi Sõmerpalu motoklubisse. Eelmisel hooajal sõitis mees Võrumaalt alguse saanud ettevõtte Mehka toel ning edukalt. Paraku edulugu katkes.

„Kevad algaski hästi ja tulemused olid head. Suht hooaja algul aga suutsin jala murda pluss mitmed muud probleemid tervisega ja tunne polnud see, mis pidi olema. Sügisel, kui oli vaja uuesti sõitma hakata, polnud enam sellist enesekindlust ega tuhinat. Pikk suvepuhkus oli nõrga tunde ja halva vaimse oleku jätnud. Hooaja teine pool läks longates, aga piisavalt hästi, et kõik eelmise hooaja tiitlid ära kaitsta,” kirjutas ta mullu oktoobris sotsiaalmeedias.

Tänavu veebruaris teatas Piksepini Karikas, et võistlusel saab vastavat kleebist ostes või näiteks pangaülekannet tehes toetada Tajo Andressoo taastusravi.

„Piksepini ja Mehka soovivad Perule kõike parimat!” märkisid korraldajad.

Toetuskleebised kannavad Peru võistlusnumbrit ja kirjet „Stay strong!” ehk „Püsi tugev!”.

Paraku ei ole motomehel ilmselt õnnestunud lõplikult terveks saada, sest ka läinudnädalasel Rannu mäkketõusuvõistlusel kutsuti üles toetama tema taastusravi.

Igaühel on võimalus toetada taastusravi vastavalt võimalustele ka pangaülekandega: Tajo Andressoo EE072200221090441076.

Autor: LÕUNALEHT
Viimati muudetud: 11/09/2025 10:34:02